Page 21 - Qui định thị trường cơ bản của các nước Bắc Âu và Latvia

cửa khẩu. Một số mặt hàng bắt buộc phải có giấy xác nhận kiểm dịch là: các loại
thân củ, rễ củ, thân ống, thân rễ, ở dạng ngủ, đang phát triển, hoặc đang trổ bông;
cây và rễ của các loại rau diếp xoăn, trừ rễ thuộc nhóm 12.12 theo Biểu Thuế hải
quan chung; các loại cây sống khác (kể cả rễ), cành giâm hay cành ghép; hoa cắt
và hoa nụ của các loài như Argeranthemum, Dendranthema, và Gypsophila cũng
như các loại phong lan từ các nước ngoài châu Âu; rau quả, tươi, hoặc đông lạnh:
khoai tây, hành (allium), tỏi, rau diếp xoăn, các loại rễ củ, cần tây trắng, củ sắn,
củ dong, và củ lan, cây Artiso Jerrusalem, khoai lang, và các loại củ rễ tương tự;
những sản phẩm tươi sau đây: cam quýt từ các nước ngoài châu Âu nhưng không
thuộc vùng Địa Trung Hải, táo, lê, mộc qua (quinces), mơ, sơ ri, đào (kể cả xuân
đào), mận, và mận gai từ nước ngoài châu Âu; những loại hạt giống để trồng trọt:
ngô (ngô Zea), hướng dương (Helianthus), củ cải (Betavulgaris), cỏ linh lăng
(Medicago satiua), cà chua (Lycopersicon lycopersicum), củ cải đường dạng
tươi, củ cải Thụy Điển, củ cải dạng tươi và các loại rễ khác làm thức ăn gia súc.
Ủy ban Nông nghiệp Thụy Điển chịu trách nhiệm cấp phép cho các mặt hàng nói
trên;
• Động vật: Hiệp định Washington tức là Hiệp định Quốc tế về Buôn bán các động
thực vật hoang dã có nguy cơ tuyệt chủng (CITES) đã có một số hạn chế hoặc
cấm nhập khẩu động thực vật này và các sản phẩm của chúng. Phòng Kiểm dịch
Thú y của Ủy ban Nông nghiệp Thụy Điển cấp giấy phép nhập khẩu liên quan
đến các mặt hàng này;
• Dược phẩm: dược phẩm được lưu thông tự do từ các nước thành viên khác của
EEA có thể được nhập khẩu vào Thụy Điển nhưng không được bán hay tiếp thị
trước khi có sự phê chuẩn của Cơ quan Dược phẩm (MPA). Việc nhập khẩu
dược phẩm từ các nước ngoài EU và EEA cần có giấy phép sản xuất hoặc lưu
thông trên thị trường;
• Dược phẩm có nguồn gốc từ thiên nhiên: cần được Cơ quan Dược phẩm chấp
nhận cấp phép trước khi nhập khẩu và tiếp thị;

21